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是一个好的工作机会
金猪年，我们在康德弘翼等你！
招聘职位
临床运营部-临床监查部
临床监查员/高级临床监查员
(工作地点：上海、广州、北京、成都、天津、新疆、南京、合肥、沈阳，武汉，长沙)
临床、医药类相关学科，本科及以上学历；
2年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训，熟悉PhaseI-IV临床项目；肿瘤项目经验优先。
临床监查经理/高级临床监查经理
(工作地点：上海、北京、广州、天津、成都、武汉等)
临床、医药类相关学科，本科及以上学历；
5年及以上临床监查经验，其中至少有1年左右的CRA团队的建立与管理经验；
熟悉临床试验操作和项目管理流程和模式；
良好的英文听说读写和沟通能力。
中心启动经理
(工作地点：上海、北京、广州、天津、成都、武汉等)
临床、医药类相关学科，本科及以上学历；
5年及以上临床监查经验，其中至少有1年左右的RSU团队的建立与管理经验；
熟悉临床试验操作和项目管理流程和模式。
临床运营部-临床项目管理部
项目经理/高级项目经理
(工作地点：北京、上海、广州、武汉、成都、天津、南京、苏州、杭州)
临床医学、药学专业，本科及以上学历；
6年以上临床试验经历，至少1-2年及以上管理PhaseI-IV临床项目，肿瘤领域优先；
熟悉临床试验操作和项目管理流程和模式；
良好的英文听说读写和沟通能力。
质量保证部
QA经理/高级经理
(工作地点：北京、上海、广州、成都、武汉)
生物医学或生命科学相关本科学历，第二学位为工程学相关则更好；
2年以上GCP,GCLP或者PV质量保证或质量控制工作经验；
8年以上临床试验经验，包括临床监查、项目管理、数据管理或药物警戒；
英文水平优秀。
法规事务部
法规事务经理（药品方向）
(工作地点：上海、北京)
具有生物药学、医学相关科系学士、硕士学位；
5年以上药品注册方面的相关经验；
精通化药、生物制品注册程序及技术要求，并具有IND、NDA资料准备及报批的经验，与药*部门关系良好；
熟练的中英文沟通技巧。
临床信息部
临床数据管理员
(工作地点：上海、北京、广州、成都、武汉)
医学、药学、流行病学、生物学、计算机相关学科本科及以上学历；
3年及以上临床数据管理工作经验；
良好的英文听说读写和沟通能力。
编码管理经理
(工作地点：上海)
医学、药学、护理、流行病学、生物学、计算机相关学科本科及以上学历；
5年及以上临床编码管理工作经验；
良好的英文听说读写和沟通能力。
临床统计师
(工作地点：上海、北京、成都)
统计学、数学、流行病与卫生统计等相关学科硕士及以上学历；
2年以上CRO或药厂生物统计经验优先；
英文熟练。
高级临床统计程序员
(工作地点：上海、北京、成都、武汉)
预防医学、公共卫生、统计等相关专业本科及以上学历；
3年以上临床编程工作经验；
良好的英文听说读写能力。
商务发展部
商务发展经理/高级经理
(工作地点：上海、北京)
本科及以上学历，专业不限；
英语读写熟练，可口语交流；
3年左右CRO行业商务经验；
熟练运用办公软件（PPT、Excel等）。
医学事务部
医学总监
(工作地点：上海、北京)
临床医学等相关专业本科及以上学历；
8年以上医生，医学事务等相关工作经验；
优秀的英文听说读写能力。
医学经理/高级经理
(工作地点：上海、北京、广州)
临床医学等相关专业本科及以上学历；
5年以上医学事务等相关工作经验；
优秀的英文听说读写能力。
药物安全经理
(工作地点：上海、北京、武汉)
临床医学、药学等相关专业本科及以上学历；
3年以上药物安全相关工作经验；
优秀的英文听说读写能力。
各部门-行*助理
(工作地点：上海、北京、广州、成都、武汉)
本科及以上学历，专业不限；
英语读写熟练；
熟练运用办公软件。
战略解决方案服务部
临床数据管理员
(工作地点：上海、武汉)
临床、生物医药类相关学科，本科及以上学历；
有临床数据管理经验，或接受过临床试验培训的候选者优先；
良好的英文听说读写和沟通能力，其中日语方向的职位需要有日语背景。
药物安全专员
(工作地点：武汉)
医学、药学，生物学类相关专业，本科及以上学历；
有临床试验经验或药物安全经验者优先；
良好的英文听说读写和沟通能力。
临床数据库开发员
(工作地点：上海)
临床、生物医药类相关学科，本科及以上学历；
熟悉数据库结构及相关工具，具有临床数据管理、医学研究或数据库等相关经验者优先；
有良好的英文听说读写能力，熟练使用各种办公软件。
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药明康德是国际领先的开放式能力与技术平台，为全球制药、生物技术以及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。
作为药明康德旗下的重要组成部分和全资子公司，上海康德弘翼医学临床研究有限公司（WuXiClinical，简称康德弘翼），成立于年，经过6年多的发展和运营，年成功收购美国RPG-CRO公司实现中美联合运营。康德弘翼一直致力于新药临床开发的全方位服务，服务内容涵盖从临床研究服务到最终的申报注册，包括国际多中心临床研究服务，药物I-IV期,医疗器械/诊断试剂研究，法规注册咨询和递交，方案设计、医学咨询、医学监查、项目管理、临床监查、总结报告撰写、数据管理、统计分析、数据分析及建模和药物安全警戒等全方位临床研究服务。
康德弘翼目前在中国和美国地区共设立9个办公室，分别位于上海、北京、武汉、成都、广州、长沙、西安、沈阳和奥斯汀，共计员工超过名，覆盖全球60个主要城市，与全国医院、基地展开合作。
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